CAS 946385-27-9

Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946385-27-9
分子式C18H31N3O3
分子量337.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate CAS 946385-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 946385-27-9，分子式 C18H31N3O3，分子量 337.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 946385-27-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro5.1.6.2hexadecane-3-carboxylate），化学式 C18H31N3O3，相对分子质量 337.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括337.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946385-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H31N3O3
分子量337.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11739732 B2, 2018-12-15.
  2. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111841841 B, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428738 A, 授权公告日 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1723, (2), 4204-4212.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1101, 4112-4125.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 15-oxo-3,7,16-triazadispiro[5.1.6.2]hexadecane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 949, (1), 1818-1834.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 228, (12), 4306-4335.

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