CAS 946385-30-4

tert-Butyl 4-{5-cyano-[2,2'-bipyridin]-6-yl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946385-30-4
分子式C20H23N5O2
分子量365.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-{5-cyano-[2,2'-bipyridin]-6-yl}piperazine-1-carboxylate CAS 946385-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-{5-cyano-[2,2'-bipyridin]-6-yl}piperazine-1-carboxylate，CAS 号 946385-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N5O2，分子量 365.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H23N5O2 的（tert-Butyl 4-{5-cyano-2,2'-bipyridin-6-yl}piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 946385-30-4，分子量为 365.43 g/mol。 （分子式 C20H23N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（tert-Butyl 4-{5-cyano- 2,2'-bipyridin -6-yl}piperazine-1-carboxylate，CAS 946385-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N5O2
分子量365.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3043219 A1, 2021-09-20.
  2. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-{5-cyano-[2,2'-bipyridin]-6-yl}piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3707303 A1, 2022-06-24.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-{5-cyano-[2,2'-bipyridin]-6-yl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205139 B, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1711, 26-35.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1280, (1), 1019-1040.

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