CAS 946385-39-3
2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 946385-39-3 |
| 分子式 | C22H27N3O4 |
| 分子量 | 397.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 946385-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27N3O4，分子量 397.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 946385-39-3 对应的化合物（英文标识 2-{4-(Tert-butoxy)carbonyl-1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid），化学式 C22H27N3O4，相对分子质量 397.47。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：针对化学分析用途，（2-{4- (Tert-butoxy)carbonyl -1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H27N3O4 |
| 分子量 | 397.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849988 A, 授权公告日 2024-08-06.
- 发明人郑宇鹏，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109246909 B, 授权公告日 2019-08-17.
- Thompson G K, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,4-diazepan-1-yl}-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9279257 B2, 2015-02-14.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2177, (6), 1068-1090.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 775, (5), 3495-3522.
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