CAS 94655-10-4
1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 94655-10-4 |
| 分子式 | C14H17NO3 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 94655-10-4）属于药物标准品。分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 94655-10-4，化学分子式为 C14H17NO3，分子量 247.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳
应用场景：（1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17NO3 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746426 A1, 2022-11-26.
- 发明人周伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229801 B, 授权公告日 2021-04-25.
- 发明人胡光，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111713068 A, 授权公告日 2015-01-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1053, (8), 1091-1109.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1176, (7), 3670-3676.
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