CAS 946700-73-8

N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946700-73-8
分子式C18H17N5
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine CAS 946700-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine)为药物标准品,CAS 登记号 946700-73-8,分子式 C18H17N5,分子量 303.36。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenylamine),CAS注册编号 946700-73-8,化学分子式为 C18H17N5,分子量 303.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(

应用场景:针对化学分析用途,(N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N- 4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N5
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,杨光,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654074 B, 授权公告日 2016-07-02.
  2. 发明人周伟,陈志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291803 A, 授权公告日 2024-05-11.
  3. Nielsen H, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine" [P]. European Patent, EP 3218315 A1, 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1560, (5), 6317-6327.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1545, (6), 4721-4739.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Indol-5-ylmethyl)-N-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1373, (10), 5473-5478.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...