CAS 946725-17-3

4-((Allyloxy)methyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946725-17-3
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Allyloxy)methyl)piperidine CAS 946725-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((Allyloxy)methyl)piperidine，CAS 946725-17-3）属于药物标准品。分子式 C9H17NO，分子量 155.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17NO 的（4-((Allyloxy)methyl)piperidine），其CAS登记号是 946725-17-3，分子量为 155.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为155.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946725-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229399 A, 授权公告日 2025-06-20.
  2. 发明人李文辉，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-((Allyloxy)methyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108307366 A, 授权公告日 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 964, (1), 6907-6917.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2035, 3239-3265.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Allyloxy)methyl)piperidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 541, (3), 8484-8487.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2218, (7), 8021-8046.

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