CAS 946776-83-6

2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946776-83-6
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine CAS 946776-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 946776-83-6）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946776-83-6 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C11H13N3O2，相对分子质量 219.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为219.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 946776-83-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9043316 B2, 2020-09-20.
  2. 发明人李文辉，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514474 A, 授权公告日 2018-05-16.
  3. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3043513 A1, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1998, 7178-7205.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2204, (7), 3773-3778.

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