CAS 94694-13-0

3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94694-13-0
分子式C10H11Cl2N3
分子量244.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine CAS 94694-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine，CAS 94694-13-0）属于药物标准品。分子式 C10H11Cl2N3，分子量 244.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 94694-13-0 对应的化合物（英文标识 3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo1,5-cpyrimidine），化学式 C10H11Cl2N3，相对分子质量 244.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为244.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo 1,5-c pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N3
分子量244.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111759274 B, 授权公告日 2019-01-04.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516867 A, 授权公告日 2015-01-10.
  3. 发明人李文辉，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734054 B, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 830, 1802-1819.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1804, 81-92.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-5,7-dichloroimidazo[1,5-c]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 793, (10), 8659-8679.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 763, (2), 210-231.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...