CAS 947532-54-9

(S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947532-54-9
分子式C12H18N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride CAS 947532-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 947532-54-9，分子式 C12H18N2O3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 947532-54-9 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride），化学式 C12H18N2O3S HCl，相对分子质量 306.81。 （分子式 C12H18N2O3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S HCl
分子量306.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11484525 B2, 2023-10-24.
  2. 发明人林芳，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112230108 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976742 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1508, (2), 3774-3786.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 416, 7072-7090.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 795, (12), 6897-6917.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 322, (12), 5636-5641.

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