CAS 947533-09-7

(3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947533-09-7
分子式C8H7BF4O3
分子量237.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid CAS 947533-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 947533-09-7。分子式 C8H7BF4O3，分子量 237.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H7BF4O3 的（(3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 947533-09-7，分子量为 237.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为237.94 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BF4O3
分子量237.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521790 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845494 A, 授权公告日 2015-03-05.
  3. 发明人刘建华，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112625 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1408, (6), 2357-2384.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2210, (7), 5254-5282.

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