CAS 947586-41-6
2-[(1-Methylethyl)amino]butanoic acid methyl esterHydrochloride
| CAS 号 | 947586-41-6 |
| 分子式 | C8H17NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[(1-Methylethyl)amino]butanoic acid methyl esterHydrochloride，CAS 947586-41-6）属于药物标准品。分子式 C8H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H17NO2 HCl 的（2-(1-Methylethyl)aminobutanoic acid methyl esterHydrochloride），其CAS登记号是 947586-41-6，分子量为 195.69 g/mol。 （分子式 C8H17NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2- (1-Methylethyl)amino butanoic acid methyl esterHydrochloride，CAS 947586-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H17NO2 HCl |
| 分子量 | 195.69 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109474347 A, 授权公告日 2019-10-25.
- Brown S R, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-[(1-Methylethyl)amino]butanoic acid methyl esterHydrochloride" [P]. US Patent, US 11686291 B2, 2018-06-02.
- 发明人李文辉，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1-Methylethyl)amino]butanoic acid methyl esterHydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125736 A, 授权公告日 2025-02-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 904, 2149-2172.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2012, (7), 3390-3420.
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