CAS 948010-42-2

2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948010-42-2
分子式C14H12ClN3O3
分子量305.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid CAS 948010-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid，CAS 号 948010-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClN3O3，分子量 305.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12ClN3O3 的（2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)acetic acid），其CAS登记号是 948010-42-2，分子量为 305.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为305.72 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3O3
分子量305.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583219 B, 授权公告日 2021-02-20.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10420121 B2, 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 608, 8034-8042.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1642, 591-613.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 821, (5), 7599-7621.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2430, 6604-6621.

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