CAS 94825-54-4

3-Ethoxypropyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94825-54-4
分子式C7H13O3
分子量145.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxypropyl acetate CAS 94825-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethoxypropyl acetate，CAS 94825-54-4），分子式 C7H13O3，分子量 145.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为145.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Ethoxypropyl acetate），CAS注册编号 94825-54-4，化学分子式为 C7H13O3，分子量 145.18 g/mol。 （分子式 C7H13O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 94825-54-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13O3
分子量145.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111309 B, 授权公告日 2021-02-02.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxypropyl acetate" [P]. European Patent, EP 3124872 A1, 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2355, 8703-8727.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 993, (2), 2836-2854.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxypropyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1491, (5), 9552-9574.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1102, (8), 6167-6183.

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