CAS 94825-61-3

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-[[2(or 3)-(phenylmethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94825-61-3
分子式C23H21O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-[[2(or 3)-(phenylmethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-, sodium salt CAS 94825-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-[[2(or 3)-(phenylmethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-, sodium salt，CAS 号 94825-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H21O4 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-2(or 3)-(phenylmethyl)1,1'-biphenyl-4-yloxy-, sodium salt），CAS注册编号 94825-61-3，化学分子式为 C23H21O4 Na，分子量 384.41 g/mol。 （分子式 C23H21O4 Na）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：针对化学分析用途，（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.- 2(or 3)-(phenylmethyl) 1,1'-biphenyl -4-yl oxy -, sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21O4 Na
分子量384.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457956 A, 授权公告日 2020-04-19.
  2. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-[[2(or 3)-(phenylmethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114007854 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2281, (8), 186-216.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 949, (7), 2000-2011.

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