CAS 948896-68-2

5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-[di-(3-sulfonylpropyl)amino]-benzo[a]phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948896-68-2
分子式C36H44N7O11S2
分子量814.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-[di-(3-sulfonylpropyl)amino]-benzo[a]phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500) CAS 948896-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 948896-68-2 对应的（5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-[di-(3-sulfonylpropyl)amino]-benzo[a]phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H44N7O11S2，分子量 814.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为814.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 948896-68-2 对应的化合物（英文标识 5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-di-(3-sulfonylpropyl)amino-benzoaphenoxazonium perchlorate (M-2675.0500)），化学式 C36H44N7O11S2，相对分子质量 814.90。 依据分子式为 C36H44N7O11S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 814.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9- di-(3-sulfonylpropyl)amino -benzo a phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500)，CAS 948896-68-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H44N7O11S2
分子量814.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115061355 A, 授权公告日 2020-03-08.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-[di-(3-sulfonylpropyl)amino]-benzo[a]phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017502 B, 授权公告日 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2394, (8), 8638-8659.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1753, (3), 5238-5248.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(H-Gly-Pro-Gly-Pro-amido)-9-[di-(3-sulfonylpropyl)amino]-benzo[a]phenoxazonium perchlorate (M-2675.0500) Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2357, (7), 5827-5833.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1586, 9597-9616.

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