CAS 949162-66-7

Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949162-66-7
分子式C24H14N2O6S2 2*Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate CAS 949162-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate，CAS 949162-66-7），分子式 C24H14N2O6S2 2*Na H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为531.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H14N2O6S2 2Na H2O 的（Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate），其CAS登记号是 949162-66-7，分子量为 531.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为531.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 949162-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14N2O6S2 2*Na H2O
分子量531.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716827 B2, 2018-02-17.
  2. 发明人沈红梅，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710617 A, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4,4'-(1,10-phenanthroline-4,7-diyl)dibenzenesulfonate xhydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110486037 A, 授权公告日 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 461, (5), 1981-1999.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 331, (7), 5923-5939.

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