CAS 949465-81-0

Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949465-81-0
分子式C20H20ClFO5
分子量394.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97% CAS 949465-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 949465-81-0 对应的（Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20ClFO5，分子量 394.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括394.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97%），CAS注册编号 949465-81-0，化学分子式为 C20H20ClFO5，分子量 394.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 949465-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20ClFO5
分子量394.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568182 A1, 2015-04-27.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730571 A, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115104832 A, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1767, (2), 8899-8926.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1529, 668-671.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate, 97% Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2031, (11), 715-734.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1800, 5515-5532.

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