CAS 2306272-87-5
2-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 2306272-87-5 |
| 分子式 | C19H11ClN4O2S |
| 分子量 | 394.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 2306272-87-5）属于药物标准品。分子式 C19H11ClN4O2S，分子量 394.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 2306272-87-5，化学分子式为 C19H11ClN4O2S，分子量 394.83 g/mol。 （分子式 C19H11ClN4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306272-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H11ClN4O2S |
| 分子量 | 394.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016921 B, 授权公告日 2023-02-07.
- 发明人杨光，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847189 B, 授权公告日 2025-08-21.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10530786 B2, 2017-07-04.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 817, 4782-4804.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 219, 5331-5337.
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