CAS 950032-21-0

1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950032-21-0
分子式C13H15Cl4NO3S
分子量407.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride CAS 950032-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 950032-21-0，分子式 C13H15Cl4NO3S，分子量 407.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 950032-21-0 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride），化学式 C13H15Cl4NO3S，相对分子质量 407.14。 （分子式 C13H15Cl4NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 950032-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl4NO3S
分子量407.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783438 A, 授权公告日 2018-09-10.
  2. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325385 A, 授权公告日 2023-12-14.
  3. 发明人徐明华，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohexylmethyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312939 A, 授权公告日 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 543, 4388-4410.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 348, 3854-3883.

Related Cyclohexylmethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...