CAS 950094-39-0

5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950094-39-0
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride CAS 950094-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride，CAS 号 950094-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClN2O3S，分子量 262.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11ClN2O3S 的（5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 950094-39-0，分子量为 262.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride，CAS 950094-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11915829 B2, 2015-01-27.
  2. Williams B T, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9815315 B2, 2015-06-13.
  3. 发明人陈志强，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130254 A, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1318, (2), 2245-2262.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1925, (12), 8535-8538.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1h-pyrrole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 895, (8), 7746-7768.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 513, (4), 3396-3413.

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