CAS 950143-81-4

Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950143-81-4
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate CAS 950143-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 950143-81-4 对应的（Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-6-carboxylate），CAS注册编号 950143-81-4，化学分子式为 C10H10N2O3，分子量 206.20 g/mol。 （分子式 C10H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（Ethyl 3-methyl- 1,2 oxazolo 5,4-b pyridine-6-carboxylate，CAS 950143-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024863 A, 授权公告日 2020-01-19.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838000 A, 授权公告日 2021-04-28.
  3. 发明人徐明华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829310 B, 授权公告日 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1730, 7534-7540.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2247, (6), 5231-5236.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 602, 7885-7903.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 712, (12), 5978-6004.

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