CAS 313049-95-5

3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313049-95-5
分子式C28H23N3OS2
分子量481.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 313049-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 313049-95-5，分子式 C28H23N3OS2，分子量 481.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C28H23N3OS2 的（3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 313049-95-5，分子量为 481.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为481.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：（3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H23N3OS2
分子量481.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364786 A, 授权公告日 2017-09-25.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777700 B, 授权公告日 2023-06-23.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenethyl-5-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465796 A, 授权公告日 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 211, 4364-4388.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2287, (6), 5413-5438.

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