CAS 1644079-78-6
6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1644079-78-6 |
| 分子式 | C19H21N3OS2 |
| 分子量 | 371.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1644079-78-6，分子式 C19H21N3OS2，分子量 371.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H21N3OS2 的（6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1644079-78-6，分子量为 371.52 g/mol。 （分子式 C19H21N3OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21N3OS2 |
| 分子量 | 371.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859541 A, 授权公告日 2018-06-27.
- 发明人高志强，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115116868 A, 授权公告日 2025-07-01.
- 发明人林芳，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-5-phenethyl-2-(2-((thiazol-4-ylmethyl)thio)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430978 A, 授权公告日 2022-04-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1678, (3), 7968-7998.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 738, (4), 3925-3936.
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