CAS 1448064-85-4

1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448064-85-4
分子式C16H25N3O3S2
分子量371.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide CAS 1448064-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 1448064-85-4），分子式 C16H25N3O3S2，分子量 371.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 1448064-85-4，化学分子式为 C16H25N3O3S2，分子量 371.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448064-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3S2
分子量371.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008687 A, 授权公告日 2020-03-17.
  2. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392450 A, 授权公告日 2020-01-26.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044261 B, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 94, (12), 3585-3591.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1875, (3), 3823-3836.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1581, 314-319.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 512, 9362-9381.

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