CAS 1396766-18-9

1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396766-18-9
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea CAS 1396766-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea，CAS 号 1396766-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H25N5O2，分子量 391.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H25N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1396766-18-9 对应的化合物（英文标识 1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea），化学式 C22H25N5O2，相对分子质量 391.47。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396766-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116600066 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299355 A, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 538, (2), 5106-5125.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 463, (9), 2393-2398.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenethyl-3-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 224, 9335-9346.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1381, (3), 2334-2359.

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