CAS 1396847-99-6

3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396847-99-6
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide CAS 1396847-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396847-99-6。分子式 C22H25N5O2，分子量 391.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H25N5O2 的（3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide），其CAS登记号是 1396847-99-6，分子量为 391.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为391.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396847-99-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341263 A, 授权公告日 2015-08-22.
  2. 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516038 B, 授权公告日 2024-12-10.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935390 A, 授权公告日 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 553, (2), 355-360.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 90, 2386-2392.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Dimethylamino)-N-(1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 740, 2023-2046.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1113, 5541-5568.

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