CAS 1191272-70-4

Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1191272-70-4
分子式C19H22N2O5S
分子量390.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1191272-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1191272-70-4，分子式 C19H22N2O5S，分子量 390.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1191272-70-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C19H22N2O5S，相对分子质量 390.45。 （分子式 C19H22N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O5S
分子量390.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3170421 A1, 2025-09-07.
  2. 发明人朱建伟，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108362107 A, 授权公告日 2016-12-22.
  3. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9577322 B2, 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2315, (12), 9987-10004.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1905, 6533-6562.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1685, 4497-4516.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1769, (3), 8911-8939.

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