CAS 950818-28-7

4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950818-28-7
分子式C15H20N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride CAS 950818-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 950818-28-7，分子式 C15H20N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H20N2 HCl 的（4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopentac1,4diazepino6,7,1-ijquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 950818-28-7，分子量为 264.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.80 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta c 1,4 diazepino 6,7,1-ij quinoline hydrochloride，CAS 950818-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2 HCl
分子量264.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115501437 A, 授权公告日 2015-06-01.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3382672 A1, 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2328, 2311-2318.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 331, (6), 309-313.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...