CAS 950845-99-5

5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950845-99-5
分子式C13H10F3N5O
分子量309.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine CAS 950845-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine，CAS 950845-99-5），分子式 C13H10F3N5O，分子量 309.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10F3N5O 的（5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-dimidazol-1-yl)pyrazin-2-amine），其CAS登记号是 950845-99-5，分子量为 309.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，（5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo- d imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3N5O
分子量309.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10781018 B2, 2023-12-23.
  2. 发明人张德明，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403765 B, 授权公告日 2023-12-14.
  3. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050495 A, 授权公告日 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1922, 8974-8988.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2446, 3193-3221.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1807, (7), 7349-7377.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1895, 3358-3364.

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