CAS 951627-60-4

Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951627-60-4
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate CAS 951627-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate，CAS 951627-60-4）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 951627-60-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate），化学式 C15H20N2O2，相对分子质量 260.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3415456 A1, 2016-02-19.
  2. 发明人李文辉，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330079 A, 授权公告日 2015-12-04.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10972207 B2, 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2451, (5), 3898-3903.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 745, 6414-6437.

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