CAS 951885-54-4

4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951885-54-4
分子式C13H15ClO3
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid CAS 951885-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951885-54-4。分子式 C13H15ClO3，分子量 254.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15ClO3 的（4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 951885-54-4，分子量为 254.71 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClO3
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3385695 A1, 2017-11-17.
  2. Davis P L, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9435336 B2, 2021-04-12.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9308967 B2, 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 371, 2595-2602.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2211, (7), 7219-7230.

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