CAS 951887-38-0

951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951887-38-0
分子式C13H12F4O3
分子量292.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578 CAS 951887-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951887-38-0 对应的（951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F4O3，分子量 292.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 951887-38-0 对应的化合物（英文标识 951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578），化学式 C13H12F4O3，相对分子质量 292.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951887-38-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F4O3
分子量292.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439772 A, 授权公告日 2021-09-05.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114898493 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578" [P]. US Patent, US 11550986 B2, 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1045, 1277-1297.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 502, (3), 5743-5769.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 951887-38-0 Ethyl 5-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-5-oxovalerate MFCD02261578 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1064, 1807-1827.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 642, (2), 9074-9077.

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