CAS 951889-50-2

8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951889-50-2
分子式C14H16ClFO3
分子量286.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid CAS 951889-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid，CAS 号 951889-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClFO3，分子量 286.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid），CAS注册编号 951889-50-2，化学分子式为 C14H16ClFO3，分子量 286.73 g/mol。 （分子式 C14H16ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951889-50-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClFO3
分子量286.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9766206 B2, 2016-12-19.
  2. 发明人何建平，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113766769 A, 授权公告日 2019-08-06.
  3. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid" [P]. US Patent, US 9206103 B2, 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2258, 2867-2894.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1938, (12), 1474-1485.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1319, 8068-8085.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1894, 4841-4856.

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