CAS 951890-15-6

Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951890-15-6
分子式C14H17ClO3
分子量268.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate CAS 951890-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951890-15-6。分子式 C14H17ClO3，分子量 268.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate），CAS注册编号 951890-15-6，化学分子式为 C14H17ClO3，分子量 268.74 g/mol。 （分子式 C14H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate，CAS 951890-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClO3
分子量268.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10254936 B2, 2016-12-04.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3358187 A1, 2016-05-21.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115774504 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1500, (1), 9044-9057.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1482, (5), 7151-7181.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 773, (3), 6546-6566.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 322, 3732-3756.

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