CAS 951947-53-8

N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951947-53-8
分子式C14H11N3O3S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine CAS 951947-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine，CAS 号 951947-53-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O3S，分子量 301.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 951947-53-8 对应的化合物（英文标识 N-{2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl-carbonyl}glycine），化学式 C14H11N3O3S，相对分子质量 301.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951947-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O3S
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197055 A, 授权公告日 2025-06-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116133875 A, 授权公告日 2024-05-02.
  3. 发明人钱学锋，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361762 A, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1509, 4380-4398.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2215, (2), 3833-3856.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-carbonyl}glycine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1251, 7509-7523.

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