CAS 951975-11-4

3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951975-11-4
分子式C17H18O2S
分子量286.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione CAS 951975-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione，CAS 号 951975-11-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18O2S，分子量 286.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo2,3-fchromene-7-thione），CAS注册编号 951975-11-4，化学分子式为 C17H18O2S，分子量 286.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 951975-11-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18O2S
分子量286.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645659 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. Schröder R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione" [P]. US Patent, US 9601022 B2, 2017-11-21.
  3. Rossi M, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione" [P]. European Patent, EP 3062248 A1, 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1908, (7), 3310-3334.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2253, (9), 9774-9784.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-4,9-dimethyl-7H-furo[2,3-f]chromene-7-thione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 906, (4), 1442-1447.

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