CAS 952182-57-9

6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952182-57-9
分子式C12H8F3NO
分子量239.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline CAS 952182-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline，CAS 952182-57-9）属于药物标准品。分子式 C12H8F3NO，分子量 239.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(Trifluoromethyl)-1,3dioxolo4,5-gquinoline），CAS注册编号 952182-57-9，化学分子式为 C12H8F3NO，分子量 239.19 g/mol。 依据分子式为 C12H8F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)- 1,3 dioxolo 4,5-g quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO
分子量239.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012098 B, 授权公告日 2023-10-24.
  2. 发明人韩伟，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687021 A, 授权公告日 2018-11-08.
  3. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline" [P]. European Patent, EP 3563287 A1, 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2275, 4387-4410.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 173, (4), 4569-4584.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2216, (8), 5918-5931.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1737, (6), 4753-4757.

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