CAS 952183-68-5
5-Bromo-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 952183-68-5 |
| 分子式 | C13H8BrClFNO2 |
| 分子量 | 344.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde，CAS 952183-68-5），分子式 C13H8BrClFNO2，分子量 344.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为344.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Bromo-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 952183-68-5，化学分子式为 C13H8BrClFNO2，分子量 344.56 g/mol。 依据分子式为 C13H8BrClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 952183-68-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8BrClFNO2 |
| 分子量 | 344.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784669 A1, 2025-08-24.
- 发明人高志强，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763027 B, 授权公告日 2024-03-05.
- 发明人朱建伟，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421815 A, 授权公告日 2020-04-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 647, (1), 837-848.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 917, (4), 405-424.
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