CAS 952233-49-7

[2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952233-49-7
分子式C7H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride CAS 952233-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride，CAS 952233-49-7），分子式 C7H11N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H11N3O HCl 的（2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 952233-49-7，分子量为 189.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 952233-49-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O HCl
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843324 A1, 2020-01-07.
  2. Davis P L, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of [2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9952390 B2, 2024-11-18.
  3. 发明人高志强，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895202 A, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2276, (4), 387-405.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1829, 6597-6606.

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