CAS 953158-79-7

N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953158-79-7
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide CAS 953158-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide，CAS 953158-79-7），分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 953158-79-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide），化学式 C14H20N2O3S，相对分子质量 296.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109333126 A, 授权公告日 2015-04-10.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3709342 A1, 2022-02-04.
  3. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3062876 A1, 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 951, 2977-2982.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 463, 1878-1887.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1916, 6045-6066.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 877, (2), 3029-3054.

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