CAS 953159-15-4

N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953159-15-4
分子式C15H22N2O3S
分子量310.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide CAS 953159-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953159-15-4。分子式 C15H22N2O3S，分子量 310.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 953159-15-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide），化学式 C15H22N2O3S，相对分子质量 310.41。 （分子式 C15H22N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide，CAS 953159-15-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3S
分子量310.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587442 B, 授权公告日 2020-12-17.
  2. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3643024 A1, 2023-09-16.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11958979 B2, 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 907, (9), 8094-8111.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 95, (12), 8339-8363.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 374, (11), 8444-8454.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 479, (9), 5167-5186.

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