CAS 953168-42-8

N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953168-42-8
分子式C17H17FN4O2
分子量328.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide CAS 953168-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 953168-42-8 对应的（N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17FN4O2，分子量 328.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 953168-42-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo1,2-bpyridazin-2-yl)phenyl)butyramide），化学式 C17H17FN4O2，相对分子质量 328.34。 依据分子式为 C17H17FN4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo 1,2-b pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide，CAS 953168-42-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN4O2
分子量328.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112269555 B, 授权公告日 2021-06-18.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811189 A, 授权公告日 2019-05-02.
  3. 发明人何建平，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluoro-5-(6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042349 A, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 698, (5), 5600-5606.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 919, (10), 4166-4178.

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