CAS 953411-04-6

(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953411-04-6
分子式C20H29BN2O5
分子量388.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid CAS 953411-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid，CAS 953411-04-6）属于药物标准品。分子式 C20H29BN2O5，分子量 388.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 953411-04-6 对应的化合物（英文标识 (1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid），化学式 C20H29BN2O5，相对分子质量 388.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为388.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 953411-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29BN2O5
分子量388.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334904 B, 授权公告日 2024-01-11.
  2. 发明人沈红梅，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752312 B, 授权公告日 2021-12-04.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diisopropylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3700394 A1, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1683, (3), 7147-7154.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1522, (3), 7830-7854.

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