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CAS 953908-56-0
6-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 953908-56-0
分子式 C14H8F2N2O3
分子量 290.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (6-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 953908-56-0。分子式 C14H8F2N2O3,分子量 290.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C14H8F2N2O3 的(6-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 953908-56-0,分子量为 290.22 g/mol。
依据分子式为 C14H8F2N2O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 953908-56-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H8F2N2O3 分子量 290.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,孙丽萍,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191616 A, 授权公告日 2017-05-16. 发明人郑宇鹏,胡光,韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239157 A, 授权公告日 2019-07-22. 发明人孙丽萍,韩伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947480 A, 授权公告日 2020-03-18.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2013 , 388, (11) , 8980-8983. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 727, (12) , 9228-9251.
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