CAS 953986-32-8

4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953986-32-8
分子式C18H21NO3S
分子量331.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine CAS 953986-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine，CAS 953986-32-8），分子式 C18H21NO3S，分子量 331.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine），CAS注册编号 953986-32-8，化学分子式为 C18H21NO3S，分子量 331.43 g/mol。 依据分子式为 C18H21NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO3S
分子量331.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3270124 A1, 2018-04-05.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine" [P]. US Patent, US 10487020 B2, 2016-10-08.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Phenethylsulfonyl)-2-phenylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674328 A, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2328, (6), 8475-8500.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1796, (3), 9257-9278.

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