CAS 954049-48-0

5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954049-48-0
分子式C19H26N2O3S2
分子量394.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 954049-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 954049-48-0，分子式 C19H26N2O3S2，分子量 394.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H26N2O3S2 的（5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 954049-48-0，分子量为 394.55 g/mol。 （分子式 C19H26N2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3S2
分子量394.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751991 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112425471 B, 授权公告日 2024-05-10.
  3. Klinger H, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10821624 B2, 2025-08-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 766, (3), 3771-3789.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 899, (11), 2842-2868.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-N-(3-(2-phenylmorpholino)propyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2356, (8), 7941-7964.

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