CAS 954715-59-4

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954715-59-4
分子式C19H22N2OS
分子量326.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 954715-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 954715-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22N2OS，分子量 326.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H22N2OS 的（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 954715-59-4，分子量为 326.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为326.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2OS
分子量326.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10904876 B2, 2020-07-04.
  2. Brown S R, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11424186 B2, 2023-10-20.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568570 B, 授权公告日 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1140, (4), 5921-5938.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2322, (12), 8835-8851.

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