CAS 954705-95-4

N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954705-95-4
分子式C16H15ClN2O3
分子量318.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide CAS 954705-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954705-95-4。分子式 C16H15ClN2O3，分子量 318.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 954705-95-4，化学分子式为 C16H15ClN2O3，分子量 318.75 g/mol。 （分子式 C16H15ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 954705-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O3
分子量318.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623203 B2, 2024-11-12.
  2. Schröder R, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10770458 B2, 2024-10-06.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058932 A, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1070, 8567-8594.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2145, 5093-5113.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 799, 4418-4425.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1288, (11), 1080-1103.

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