CAS 477870-39-6

(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-39-6
分子式C18H16ClFO2
分子量318.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 477870-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477870-39-6。分子式 C18H16ClFO2，分子量 318.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477870-39-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-4-(3-fluoropropoxy)phenylprop-2-en-1-one），化学式 C18H16ClFO2，相对分子质量 318.77。 依据分子式为 C18H16ClFO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477870-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClFO2
分子量318.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364711 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9074639 B2, 2021-07-10.
  3. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251747 B, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 773, 1067-1070.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1910, (7), 1640-1649.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1017, (3), 2002-2026.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2342, (5), 3180-3199.

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