CAS 955240-59-2

N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955240-59-2
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide CAS 955240-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide，CAS 号 955240-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O5，分子量 304.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide），CAS注册编号 955240-59-2，化学分子式为 C15H16N2O5，分子量 304.30 g/mol。 （分子式 C15H16N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（N-((3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11202723 B2, 2016-12-04.
  2. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110481765 A, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人冯建国，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114116748 A, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1335, 247-266.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 146, (3), 7378-7400.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 486, (12), 1159-1176.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1005, (11), 3091-3118.

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